cTnI (Troponina I) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
- Finecare™ cTnI Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest przeznaczony do ilościowego oznaczania stężenia sercowej troponiny I (cTnI) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
cTnI Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER
PRZEZNACZENIE
Finecare™ cTnI Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (model FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania stężenia sercowej troponiny I (cTnI) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
WSTĘP
Sercowa troponina I (cTnI) jest białkiem mięśnia sercowego o masie cząsteczkowej 22,5 kD. Wraz z troponiną T (TnT) i troponiną C (TnC), Tnl tworzy kompleks troponinowy w sercu, odgrywając zasadniczą rolę w przekazywaniu wewnątrzkomórkowej interakcji aktyny-miozyny z sygnałem wapniowym. Ludzki cTnl ma dodatkowe reszty aminokwasowe na swoim N-końcu, które nie istnieją w formie szkieletowej, dzięki czemu cTnl jest swoistym markerem wskazującym na zawał serca. cTnl jest szybko uwalniany do krwi po wystąpieniu ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). Ma podobny wzorzec uwalniania do CK-MB (4-6 godzin po wystąpieniu AMI). Jednak poziom CK-MB wraca do normy po 36-48 godzinach, podczas gdy poziom cTnl pozostaje podwyższony do 6-10 dni. Poziom cTnl jest bardzo niski u zdrowych osób i niewykrywany u pacjentów z uszkodzeniem mięśni szkieletowych. Dlatego cTnl jest swoistym markerem do diagnostyki AMI.
MATERIAŁY
Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
Chip ID - 1 szt.
Bufor wykrywający - 25 szt.
Końcówki do pipety - 25 szt.
Instrukcja wykonania - 1 szt.
Chip ID - 1 szt.
Bufor wykrywający - 25 szt.
Końcówki do pipety - 25 szt.
Instrukcja wykonania - 1 szt.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Finecare™ FIA System oblicza wyniki cTnl automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia cTnl w postaci XXX.XX ng/ml.
Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.
Stężenie cTn I Odniesienie kliniczne
< 0,30 ng/ml Poziom prawidłowy
≥0,30 ng/ml Wskazuje na ryzyko ostrego zawału mięśnia sercowego.
< 0,30 ng/ml Poziom prawidłowy
≥0,30 ng/ml Wskazuje na ryzyko ostrego zawału mięśnia sercowego.
Poziomy mogą wzrastać w ciągu 3 - 6 godzin i osiągnąć szczytowe poziomy w ciągu 14 - 20 godzin. Stężenia będą powracać do normalnego poziomu w ciągu 5 - 7 dni.
W przypadku bólu w klatce piersiowej, może być konieczne oznaczenie innych markerów sercowych.
Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.
Marka
Zapytaj o produkt
Napisz swoją opinię