cTnI/NT-proBNP (Cardiac Troponin I/N-terminal Prohormone of Brain Natriuretic Peptide) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny

  • The Finecare™ cTnI/NT-proBNP Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do ilościowego oznaczania stężenia sercowej troponiny I (cTnI) i N-końcowego prohormonu mózgowego peptydu natriuretycznego (NT-proBNP).
  • cTnI/NT-proBNP (Cardiac Troponin I/N-terminal Prohormone of Brain Natriuretic Peptide) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • cTnI/NT-proBNP (Cardiac Troponin I/N-terminal Prohormone of Brain Natriuretic Peptide) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
Producent: WONDFO
produkt profesjonalny: tak
777,60 zł
/ szt.
Dodaj do obserwowanych

   cTnI/NT-proBNP (Cardiac Troponin I/N-terminal Prohormone of Brain Natriuretic Peptide) Rapid Quantitative Test Numer - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER     

   PRZEZNACZENIE     

Finecare™ cTnI/NT-proBNP Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (modele FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania stężenia sercowej troponiny I (cTnI) i N-końcowego peptydu natriuretycznego typu B (NT-proBNP) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce zawału mięśnia sercowego i zastoinowej niewydolności serca.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.

   WSTĘP     

Sercowa troponina I (cTnI) jest białkiem mięśnia sercowego o masie cząsteczkowej 22,5 kD. Wraz z troponiną T (TnT) i troponiną C (TnC), Tnl tworzy kompleks troponinowy w sercu, odgrywając zasadniczą rolę w przekazywaniu wewnątrzkomórkowej interakcji aktyny-miozyny z sygnałem wapniowym. Ludzki cTnl ma dodatkowe reszty aminokwasowe na swoim N-końcu, które nie istnieją w formie szkieletowej, dzięki czemu cTnl jest swoistym markerem wskazującym na zawał serca. cTnl jest szybko uwalniany do krwi po wystąpieniu ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). Ma podobny wzorzec uwalniania do CK-MB (4 - 6 godzin po wystąpieniu AMI). Jednak poziom CK-MB wraca do normy po 36 - 48 godzinach, podczas gdy poziom cTnl pozostaje podwyższony do 6 - 10 dni. Poziom cTnl jest bardzo niski u zdrowych osób i niewykrywany u pacjentów z uszkodzeniem mięśni szkieletowych. Dlatego cTnl jest swoistym markerem do diagnostyki AMI.
NT-proBNP jest N-końcowym fragmentem prohormonu mózgowego peptydu natriuretycznego i składa się z 76 aminokwasów. Poziom NT-proBNP we krwi jest wykorzystywany do badań przesiewowych, diagnozy ostrej zastoinowej niewydolności serca (CHF) i może być przydatny do ustalenia rokowania w niewydolności serca, ponieważ jest zwykle wyższy u pacjentów z gorszym rokowaniem. NT-proBNP może być użytecznym narzędziem przesiewowym przy dysfunkcji lewej komory u pacjentów z historią sugerującą chorobę serca i może być wykorzystany jako pomoc w odpowiednim skierowaniu pacjenta na leczenie i optymalizacji terapii lekowej.

   MATERIAŁY     

  • Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
  • Chip ID - 1 szt.
  • Bufor wykrywający - 25 szt.
  • Końcówki do pipety - 25 szt.
  • Instrukcja wykonania - 1 szt.

   INTERPRETACJA WYNIKÓW     

Finecare™ FIA System oblicza wyniki cTnI/NT-proBNP automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia cTnI w ng/ml i NT-proBNP w pg/ml.

Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.

Stężenie                                           Odniesienie kliniczne
cTnl

< 0,30 ng/ml                                     Poziom prawidłowy

≥ 0,30 ng/ml                                     Wskazuje na ryzyko ostrego zawału mięśnia sercowego.

Uwaga: Poziomy mogą wzrastać w ciągu 3 - 6 godz. i osiągnąć szczytowe poziomy w ciągu 14 - 20 godz.

Stężenia będą powracać do normalnego poziomu w ciągu 5 - 7 dni.

W przypadku bólu w klatce piersiowej, może być konieczne oznaczenie innych markerów sercowych.

NT-proBNP
<  75 r.ż.: 0~300 pg/ml           Wstępnie ustalono, że pacjent nie cierpi na zastoinową niewydolność serca

≥75 r.ż.: 0~450 pg/ml

 
< 75 r.ż.: > 300 pg/ml             Wskazuje na ryzyko zastoinowej niewydolności serca.  

≥75 r.ż.:  > 450 pg/ml
 
Uwaga: Dodatni współczynnik zastoinowej niewydolności serca może osiągnąć 13,3% w ciągu 3 godz., 86,6% w ciągu 6 godz., 96,6% 
w ciągu 9 godz., 100% w ciągu 12 godz.

Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.

Do Pobrania
Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Zamknij
Jplayer
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixelpixelpixelpixel