CEA (Carcinoembryonic Antigen) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny

  • Finecare™ CEA Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest przeznaczony do ilościowego oznaczania in vitro CEA w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Ocena skuteczności terapeutycznej i rokowań oraz monitorowanie nawrotów raka.
  • CEA (Carcinoembryonic Antigen) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • CEA (Carcinoembryonic Antigen) FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
Producent: WONDFO
produkt profesjonalny: tak
453,60 zł
/ szt.
Dodaj do obserwowanych

   Finecare™ CEA (Carcinoembryonic Antigen) Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER     

   PRZEZNACZENIE     

Finecare™ CEA Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (modele FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania stężenia antygenu rakowo-płodowego w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
Test jest stosowany jako pomoc ocenie skuteczności terapeutycznej, rokowania i monitorowania nawrotu raka.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.

   WSTĘP     

Antygen rakowo-płodowy (CEA), glikoproteina o wielkości 200 KD jest normalnie wytwarzana podczas rozwoju płodu lub jest bardzo niska we krwi zdrowych dorosłych, ponieważ synteza tego białka ustaje przed urodzeniem. Podwyższony poziom może jednak występować w jelicie grubym, żołądku, piersi, jajniku, wątrobie, płucach, trzustce, raku tarczycy żółciowym i rdzeniastym, a także w niektórych łagodnych stanach, takich jak palenie, nieswoiste zapalenie jelit, przewlekłe zapalenie żołądka, wrzód trawienny, marskość wątroby, zapalenie wątroby i zapalenie trzustki. CEA jest często stosowany do monitorowania pacjentów z nowotworami, zwłaszcza rakiem jelita grubego, po zabiegu chirurgicznym, aby sprawdzić odpowiedź na leczenie i czy choroba ma nawroty. Kiedy poziom CEA jest nieprawidłowo wysoki przed zabiegiem chirurgicznym lub innymi zabiegami, oczekuje się, że spadnie do poziomu prawidłowego po udanym zabiegu usunięcia raka. Wzrost poziomu CEA wskazuje na progresję lub nawrót nowotworu.

   MATERIAŁY     

  • Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
  • Chip ID - 1 szt.
  • Bufor wykrywający - 25 szt.
  • Końcówki do pipety - 25 szt.
  • Instrukcja wykonania - 1 szt.

   INTERPRETACJA WYNIKÓW     

Finecare™ FIA System oblicza wyniki CEA automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia CEA w postaci XXX.X ng/ml. 

Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.

Wartości prawidłowe: ≤ 5,0 ng/ml

Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium formułowało własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.

Do Pobrania
Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Zamknij
Jplayer
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixelpixelpixelpixel