DUO TOXIN A+B Check-1

Szybki test immunochromatograficzny do wykrywania toksyny A i toksyny B bakterii Clostridium difficile w kale.

WSTĘP

Clostridium difficile stanowi główną przyczynę biegunek po terapii antybiotykowej i może prowadzić do rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego (1). Jest to obecnie jeden z najczęściej wykrywanych patogenów i ważna przyczyna zakażeń szpitalnych i w domach opieki (2, 3).
Organizm ten został wyizolowany z różnych siedlisk przyrodniczych: gleby, siana, piasku, gnoju, od dużych ssaków (krowy, osła i konia), a także od psa, kota, gryzoni i z ludzkich odchodów (4). C.difficile wytwarza co najmniej trzy potencjalne czynniki wirulencji, z których toksyny A i toksyny B są uważane za najważniejsze w patogenezie chorób związanych z C.difficile (5). Toksyna A jest enterotoksyną, która wydaje się wpływać na cytoszkielet komórek nabłonka jelit, niszcząc tkankę. Natomiast toksyna B to cytotoksyna, która powoduje silne zmiany cytopatyczne w linii komórkowej hodowli tkankowej (6).
Ponieważ nie wszystkie szczepy Clostridium difficile wytwarzają toksyny i ok. 2% zdrowych osób dorosłych oraz do 50% dzieci poniżej 2 lat może być nosicielami, wykrywanie toksyn (toksyny A i toksyny B) w próbkach kału pacjentów z biegunką jest ważniejsze niż hodowla bakterii.
DUO TOXIN A+B-CHECK-1 jest szybkim testem immunochromatograficznym do jakościowego wykrywania toksyny A i toksyny B bakterii Clostridium difficile w próbkach ludzkiego kału.
Płytka testowa składa z plastikowej obudowy zawierającej dwa paski przeznaczone do wykrywania toksyny A lub toksyny B C.difficile. Po lewej stronie membrany naniesiony jest barwny koniugat monoklonalnych przeciwciał skierowanych przeciwko toksynie A lub toksynie B bakterii Clostridium difficile i złota koloidalnego.
Badaną próbkę kału umieszcza się w pojemniku zawierającym roztwór ekstrakcyjny, a następnie kilka kropli ekstraktu nanosi się do okienek (⇒) na płytce testowej.
Podczas przepływu próbki przez warstwę absorbentu, przeciwciała znakowane barwnikiem (koniugat) łączą się z toksyną A lub toksyną B (jeśli są obecne w próbce) tworząc kompleks antygen-przeciwciało. W strefie testowej kompleks ten łączy się z poliklonalnymi przeciwciałami skierowanymi przeciwko toksynie A lub toksynie B i powstaje różowy prążek. W przypadku braku toksyny A lub toksyny B w badanej próbce prążek ten nie powstaje. Podczas dalszego przepływu mieszaniny reakcyjnej przez warstwę absorbentu dociera ona do strefy kontrolnej. Niezwiązany koniugat wiąże się z reagentami w strefie kontrolnej i powstaje różowy prążek wskazujący na poprawne wykonanie i działanie testu.