5x Influenza + 5x Koronawirus IgG/IgM

  • W zestawie Taniej!
  • 5x Influenza TOP A/B (20 testów)
  • 5x COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (20 testów)
  • 5x Influenza + 5x Koronawirus IgG/IgM
  • COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device 20 testów - Szybki test na koronawirus
  • Influenza TOP A/B (20 testów) - szybki test kasetkowy do jakościowego wykrywania wirusów grypy typu A i B
4 900,00 zł
/ szt.
Oszczędzasz 30.99% (2200.00), kupując w zestawie.
7100.00
Dodaj do obserwowanych

Influenza TOP A/B (20 testów) - szybki test kasetkowy do jakościowego wykrywania wirusów grypy typu A i B.

 

Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro  do użytku profesjonalnego (według definicji ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r.) Testy nie są przeznaczone dla użytkowników w domu.
Zakupu mogą dokonać:
Szpitale, przychodnie, laboratoria, kliniki, zakłady i punkty opieki zdrowotnej, lekarzy, laborantów, diagnostów, farmaceutów, pielęgniarki/pielęgniarzy, weterynarzy, a także przez inne podmioty prowadzące działalność gospodarczą (na tzw. NIP), pod warunkiem wykonywania tych testów przez profesjonalistów. 

Test należy stosować do wykrywania wirusa grypy A i/lub B w wymazach z nosa lub próbkach aspiratu z nosa.

 

Influenza (powszechnie znana jako „grypa”) jest wysoce zakaźną, ostrą infekcją wirusową dróg oddechowych. Jest to choroba zakaźna, łatwo przenoszona podczas kaszlu i kichania poprzez aerozolowe kropelki zawierające żywego wirusa.1 Ogniska grypy pojawiają się każdego roku w miesiącach jesiennych i zimowych. Wirusy grypy typu A są zwykle bardziej rozpowszechnione niż wirusy typu B i są związane z najpoważniejszymi epidemiami grypy, podczas gdy infekcje typu B są zwykle łagodniejsze.
Złotym standardem diagnostyki laboratoryjnej jest 14-dniowa hodowla komórkowa z jedną z wielu linii komórkowych, które mogą wspierać wzrost wirusa grypy.2 Hodowla komórkowa ma ograniczoną przydatność kliniczną, ponieważ wyniki są uzyskiwane zbyt późno w przebiegu klinicznym dla skutecznej interwencji u pacjenta. Reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) jest nowszą metodą, która jest na ogół bardziej czuła niż hodowla, z poprawionymi wskaźnikami wykrywalności w porównaniu z hodowlą o 2–23%.

 

INFLUENZATOP® BSS jest jakościowym testem immunologicznym do wykrywania nukleoprotein grypy A i grypy B w wymazach z nosa lub aspiratach z nosa. W teście tym, przeciwciała swoiste dla nukleoprotein grypy A i grypy B są odpowiednio opłaszczone w strefie testowej na płytce testowej. Podczas testu, wyekstrahowana próbka, jeśli jest dodatnia, reaguje z cząsteczkami opłaszczonymi przeciwciałami anty-influenza.


INFLUENZATOP® BSS wykrywa jakościowo obecność antygenu grypy A i / lub grypy B w próbkach wymazów z nosa lub aspiratów z nosa i zapewnia wyniki w ciągu 8 minut. Test wykorzystuje przeciwciała swoiste dla grypy typu A i grypy typu B do selektywnego wykrywania antygenów grypy A i grypy B w próbkach wymazów z nosa lub aspiratów z nosa.

 

INFLUENZATOP® BSS wskazuje obecność wirusa grypy typu A i / lub B w próbce zawierającej zarówno żywe, jak i nieżywe szczepy.

 

ZESTAW ZAWIERA:

  • 20 kopertek, każda zawierająca: 1 test kasetkowy + 1 środek osuszający
  • 20 sterylnych wymazówek
  • 20 probówek ekstrakcyjnych
  • 1 sterylna kontrola influenza A+/B- (nieżywe Flu A, 0,02% NaN3)
  • 1 sterylna kontrola influenza A-/B+ (nieżywe Flu B, 0,02% NaN3)
  • 1 instrukcja używania

 

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (20 testów)

WSTĘP

31 grudnia 2019 r. do Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zgłoszono kilka przypadków zapalenia płuc w mieście Wuhan w chińskiej prowincji Hubei. Nowy wirus, obecnie nazywany „SARS-CoV-2” (wcześniej znany jako 2019-nCoV), wirus RNA z rodziny beta koronawirusów, rozprzestrzenił się w Chinach oraz na inne kraje i terytoria. WHO nazwała chorobę wywoływaną przez SARS-CoV-2 chorobą koronawirusa 2019 (w skrócie „COVID-19”).

Przeznaczenie 

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device jest immunologicznym testem do diagnostyki in vitro do
bezpośredniego, jakościowego wykrywania przeciwciał IgM (anty-SARS-CoV-2 IgM) oraz IgG (anty-
SARS-CoV-2 IgG) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu jako pomoc w diagnozie pierwotnych i
wtórnych zakażeń SARS-COV-2. 

ZASADA DZIAŁANIA TESTU

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device wykrywa przeciwciała anty-SARS-CoV-2 IgG/IgM poprzez
wizualną interpretację pojawiających się prążków.
Przeciwciała skierowane przeciwko ludzkiemu IgG i IgM są stosowane do wykrywania swoistych
przeciwciał w próbce pełnej krwi, surowicy lub osoczu. Po dodaniu próbki do studzienki na próbkę
specyficzne przeciwciała IgM i/lub IgG, jeśli są obecne w próbce, wiążą się z przeciwciałami
skierowanymi przeciwko SARS-CoV-2 opłaszczonymi na barwnych cząsteczkach znajdujących się na
membranie paska. Gdy próbka migruje siłami kapilarnych wzdłuż paska na płytce i wchodzi w interakcję
z odczynnikami na membranie, powstały kompleks jest wychwytywany przez przeciwciała skierowane
przeciwko ludzkiemu IgM i/lub IgG unieruchomione w strefie testowej. Nadmiar barwnych cząstek jest
wychwytywany w strefie kontroli wewnętrznej.
Obecność czerwonego prążka (prążków) w strefie testowej oznacza wynik dodatni dla poszczególnych
przeciwciał IgG i/lub IgM, natomiast jego (ich) brak oznacza wynik ujemny. Czerwony prążek w strefie
kontrolnej C służy jako kontrola wykonania, wskazując na prawidłowe działanie membrany.

Instrukcja wykonania testu 

Przed badaniem doprowadzić kopertkę z testem, próbkę, bufor i / lub kontrole do temperatury pokojowej (15-30°)C).

1. Wyjąć test z zamkniętej kopertki i użyć go jak najszybciej.
2. Umieścić test na czystej i równej powierzchni. Oznaczyć test numerem identyfikacyjnym pacjenta lub kontroli

Uwaga: W obszarze kontrolnym(obok „C”) powinna znajdować się niebieska linia, wyrzuć test, jeśli nie ma niebieskiej linii.

3. Odkręcić nasadkę ampułki z buforem.


4. Dodaj próbkę oraz bufor

Pobieranie próbek:

a) Oczyść miejsce nakłucia dostarczonym wacikiem nasączonym alkoholem.

b) Ostrożnie zdejmij nasadkę z jednorazowego nakłuwacza. Mocno docisnąć nakłuwacz do miejsca nakłucia, aż dotknie palca.

c) Przy użyciu dostarczonej jednorazowej pipetki pobrać próbkę powyżej linii napełnienia (unikać tworzenia pęcherzyków powietrza) i przenieść 1 kroplę próbki do studzienki na próbkę, następnie dodać 3 krople buforu i włączyć minutnik.

5. Poczekaj, aż niebieska linia zmieni się na czerwoną. Odczytaj wynik po 15 minutach. Uwaga: Próbki można również pobierać przy użyciu mikropipety.

 

Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixelpixelpixelpixel