Nowość

CRP/PCT Rapid Quantitative Test FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny

  • CRP/PCT Rapid Quantitative Test wraz z Finecare™ FIA Meter jest przeznaczony do ilościowego oznaczania stężenia białka C-reaktywnego (CRP) i prokalcytoniny (PCT) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
  • CRP/PCT Rapid Quantitative Test FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
  • CRP/PCT Rapid Quantitative Test FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
Producent: WONDFO
produkt profesjonalny: tak
Cena na telefon
Dodaj do obserwowanych

   CRP/PCT Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER     

   PRZEZNACZENIE     

Finecare™ CRP/PCT Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (model FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania stężenia białka C-reaktywnego (CRP) i prokalcytoniny (PCT) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce infekcji oraz stanów zapalnych i do wczesnego wykrywania klinicznie istotnych infekcji bakteryjnych.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.

   WSTĘP     

Białko C-reaktywne (CRP) jest pierścieniowym (w kształcie pierścienia), pentamerycznym białkiem występującym w osoczu krwi. CRP jest syntetyzowany przez wątrobę [2] w odpowiedzi na czynniki uwalniane przez makrofagi i komórki tłuszczowe (adipocyty) [3]. Należy do rodziny białek pentraksynowych. CRP wzrasta w ciągu dwóch godzin od wystąpienia zapalenia, do 50 000 razy i osiąga szczyt po 48 godzinach. Jego okres półtrwania 48 godzin jest stały, a zatem jego poziom jest określany przez szybkość produkcji i stąd dotkliwość przyczyny wywołującej. CRP jest zatem ekranem dla zapalenia. CRP jest stosowany głównie jako marker zapalenia. Pomiar i wykres wartości CRP mogą okazać się przydatne w określaniu postępu choroby lub skuteczności leczenia. ELISA, immunoturbidymetria, szybka immunodyfuzja i aglutynacja wizualna to wszystkie metody stosowane do oznaczania CRP.
Prokalcytonina (PCT) jest małym białkiem, które zawiera 116 reszt aminokwasowych o masie cząsteczkowej około 13 kDa. Została po raz pierwszy opisana przez Moullec et al. w 1984. Jest prekursorem kalcytoniny. Podczas gdy kalcytonina jest produkowana jedynie w komórkach C tarczycy wskutek bodźców hormonalnych, PCT jest wydzielana przez komórki wielu narządów w odpowiedzi na stymulację prozapalną, szczególnie na stymulację bakteryjną. Wartość diagnostyczna PCT jest istotna ze względu na ścisłą korelację pomiędzy stężeniem PCT a nasilaniem stanu zapalnego. Wykazano że “zapalny” PCT nie jest wytwarzany w komórkach C. Komórki pochodzenia neuroendokrynnego są prawdopodobnie źródłem PCT podczas zapalenia.
Sepsa jest nadmierną reakcję układu immunologicznego i układu krzepnięcia na infekcję. Udowodniono, że poziom PCT wzrasta wcześnie, szczególnie u pacjentów z infekcją bakteryjną. W diagnostyce laboratoryjnej PCT jest ważnym markerem umożliwiającym specyficzne różnicowanie między infekcją bakteryjną a innymi przyczynami reakcji zapalnych.

   ZESTAW     

Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
Chip ID - 1 szt.
Bufor wykrywający - 25 szt.
Końcówki do pipety - 25 szt.
Instrukcja wykonania - 1 szt.

   INTERPRETACJA WYNIKÓW     

Finecare™ FIA System oblicza wyniki CRP/PCT automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia CRP/PCT w postaci XXX.X mg/l lub XXX.XX ng/ml.
Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.
CRP
> 10 mg/l Mogą wystąpić inne infekcje (infekcje bakteryjne lub wirusowe)
10 – 20 mg/l Ogólnie wskazuje na infekcję wirusową lub łagodną infekcję bakteryjną
20 – 50 mg/l Ogólnie wskazuje na umiarkowaną infekcję bakteryjną
> 50 mg/l Ogólnie wskazuje na poważną infekcję bakteryjną
PCT
<  0,5 ng/ml Częściowe zakażenie bakteryjne lub wirusowe, z wyjątkiem infekcji ogólnoustrojowej
0,5 - 2,0 ng/ml Może występować infekcja ogólnoustrojowa i umiarkowane ryzyko ciężkiej infekcji
2,0 - 10,0 ng/ml Może występować infekcja ogólnoustrojowa i wysokie ryzyko ciężkiej infekcji
>10 ng/ml Ciężka infekcja ogólnoustrojowa

Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.

Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixelpixelpixelpixel