Nowość

RAPID SARS-COV-2 ANTIGEN TEST - Szybki test na koronawirus - 1 test

  • DO OCENY JAKOŚCIOWEJ ANTYGENU WIRUSA SARS-COV-2
  • Z WYMAZU Z NOSA, WYMAZU Z NOSOGARDZIELI LUB WYMAZU Z JAMY USTNO-GARDŁOWEJ
  • RAPID SARS-COV-2 ANTIGEN TEST - Szybki test na koronawirus - 1 test
Choroby infekcyjne: SARS CoV-2
produkt profesjonalny: tak
40,00 zł
/ szt.
Dodaj do obserwowanych

Przeznaczenie

Rapid SARS-COV-2 Antigen Test Card

Rapid SARS-COV-2 Antigen Test Card to jednoetapowy test in vitro oparty na immunochromatografii. Jest przeznaczony do szybkiego jakościowego oznaczania antygenu wirusa SARS-CoV-2 w wymazach z nosa, nosogardzieli lub jamy ustno-gardłowej od osób podejrzanych zakażeniem COVID-19 przez lekarza w ciągu pierwszych siedmiu dni od wystąpienia objawów. Szybki test antygenowy na SARS-COV-2 nie może służyć jako podstawa do diagnozy lub wykluczenia zakażenia SARS-CoV-2. Rapid SARS-COV-2 Antigen Test Card wykrywa białko nukleokapsydu SARS-CoV-2 (białko N). Teoretycznie warianty genetyczne SARS-CoV-2 z mutacjami białek nienukleokapsydowych nie wpływają na działanie wyrobu.

Streszczenie

Nowe koronawirusy należą do rodzaju β. COVID-19 to ostra choroba zakaźna układu oddechowego, na którą podatni są ludzie. Obecnie głównym źródłem zakażenia są pacjenci zakażeni nowym koronawirusem, a źródłem zakażenia mogą być również osoby zakażone bezobjawowo. Na podstawie aktualnych badań epidemiologicznych okres inkubacji wynosi od 1 do 14 dni (przeważnie od 3 do 7 dni). Główne objawy to gorączka, zmęczenie i suchy kaszel. W kilku przypadkach stwierdza się przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból gardła, bóle mięśni i biegunkę.

Zasada Działania

Rapid SARS-COV-2 Antigen Test Card jest immunochromatograficznym testem przepływu bocznego, który wykorzystuje zasadę podwójnego wiązania przeciwciał typu „sandwich”. Przeciwciała anty-SARS-CoV-2 skoniugowane ze złotem koloidalnym są immobilizowane w postaci suchej na teście. Po dodaniu próbki, migruje ona w wyniku dyfuzji kapilarnej, aby ponownie uwodnić kompleksy koniugatu złota. Jeśli antygeny wirusa SARS-CoV-2 są obecne w ilości równej lub powyżej granicy wykrywalności, będą reagować z kompleksami koniugatu złota, tworząc cząstki, które będą nadal migrować aż do obszaru testowego (T), gdzie zostaną wychwycone przez unieruchomione przeciwciała anty-SARS-CoV-2, tworząc widoczną czerwoną linię. Jeśli w próbce nie ma antygenów wirusa SARS-CoV-2, w obszarze testowym (T) nie pojawi się czerwona linia. Kompleksy koniugatu złota będą migrować, dopóki nie zostaną wychwycone przez przeciwciało unieruchomione w obszarze kontrolnym (C), tworząc czerwoną linię, co wskazuje na ważność testu

Materiały dostarczone

  • Rapid SARS-COV-2 Antigen Test Card
  • Sterylna wymazówka
  • Próbówka ekstrakcyjna
  • Bufor ekstrakcyjny
  • Stojak na próbówki6. Instrukcja użytkowania

Materiały wymagane, ale niedostarczone

Zegar lub minutnik, pojemnik na próbki, pojemnik na odpady stanowiące zagrożenie biologiczne, osobisty sprzęt ochronny.

Przechowywanie

  • Przechowywać wyrób testowy w temperaturze od 4 do 30°C w oryginalnym zamkniętym opakowaniu. Nie zamrażać.
  • Zawartość zestawu jest stabilna do daty ważności wydrukowanej na opakowaniu zewnętrznym, przy uwzględnieniu odpowiednich warunków przechowywania.
  • Wyrób testowy powinien pozostać w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu do czasu użycia. Po otwarciu wyrób testowy należy natychmiast użyć. Nie używać ponownie tego wyrobu.

Środki ostrożności

  • Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
  • Wyrób jest przeznaczony wyłącznie do profesjonalnego użytku medycznego i nie jest przeznaczony do samokontroli.
  • Nie używać wyrobu po upływie terminu ważności.
  • Nie używać wyrobu, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub nieszczelne.
  • Wszystkie próbki należy traktować jako potencjalnie zakaźne.
  • Postępować zgodnie ze standardowymi procedurami laboratoryjnymi i wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego podczas obchodzenia się z materiałem potencjalnie zakaźnym, a później w trakcie jego usuwania.
  • Niewłaściwe lub nieodpowiednie pobieranie, przechowywanie i transport próbek może skutkować niedokładnymi wynikami testu.
  • Specjalne szkolenie lub wytyczne są zalecane, jeśli operatorzy nie mają doświadczenia w procedurach pobierania i obchodzenia się z próbkami. Podczas pobierania i oceny próbek należy nosić odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, rękawiczki jednorazowe i okulary ochronne. W próbkach klinicznych mogą być obecne drobnoustroje chorobotwórcze, w tym wirusy zapalenia wątroby i ludzki wirus niedoboru odporności. Podczas obchodzenia się, przechowywania i utylizacji wszystkich próbek i wszystkich przedmiotów zanieczyszczonych krwią lub innymi płynami ustrojowymi należy zawsze przestrzegać standardowych środków ostrożności i wytycznych obowiązujących w danej placówce.

Pobieranie próbek

Prawidłowe pobranie, przechowywanie i transport próbek mają kluczowe znaczenie dla działania tego testu. Próbki należy przebadać jak najszybciej po pobraniu. Szkolenie w zakresie pobierania próbek jest wysoce zalecane ze względu na znaczenie jakości próbek. Aby uzyskać optymalne wyniki testu, używać wymazówek dostarczonych w zestawie.
Wymazy z nosogardzieli: 
  1. Ostrożnie wprowadzić wymazówkę do nozdrza pacjenta, sięgając do powierzchni tylnej części nosogardzieli, w której występuje najwięcej wydzieliny.
  2. Wymazać powierzchnię tylnej części nosogardzieli. Kilkakrotnie obrócić wymazówkę.
  3. Wyciągnąć wymazówkę z nosogardzieli.

Wymazy z jamy ustno-gardłowej: Poprosić pacjenta o lekkie przechylenie głowy, otwarcie ust i wydawanie dźwięku „aaa”, co odsłoni migdałki po obu stronach gardła. Przytrzymać wymazówkę i przetrzeć migdałki pacjenta po obu stronach z umiarkowaną siłą do przodu i do tyłu, co najmniej 3 razy. Unikać dotykania języka, zębów i dziąseł.

Wymazy z nosa:
  1. Ostrożnie włożyć wymazówkę do jednego nozdrza pacjenta. Końcówka wymazówki powinna być włożona nie mniej niż 2,5 cm (1 cal) od krawędzi nozdrza.
  2. Obrócić wymazówkę 3-4 razy wzdłuż błony śluzowej w nozdrzu, aby upewnić się, że zostały zebrane zarówno śluz, jak i komórki. Pozostawić wymazówkę w nozdrzu na kilka sekund.
  3. Używając tej samej wymazówki, powtórzyć ten proces dla drugiego nozdrza, aby upewnić się, że odpowiednia próbka została pobrana z obu jam nosowych.
  4. Wyciągnąć wymazówkę z jamy nosowej.

Przygotowywanie próbek

  1. Odkręcić pokrywkę buteleczki z buforem ekstrakcyjnym.
  2. Dodać 8 kropli (około 0,25 ml) buforu ekstrakcyjnego do probówki ekstrakcyjnej.
  3. Umieścić wymazówkę z próbką w probówce ekstrakcyjnej. Obrócić wymazówkę trzy do pięciu (3-5) razy. Pozostawić wymazówkę w buforze ekstrakcyjnym na 1 minutę.
  4. Ścisnąć probówkę ekstrakcyjną palcami i usunąć roztwór z wymazówki na tyle, na ile to możliwe. Zużytą wymazówkę należy zutylizować zgodnie z protokołem utylizacji odpadów stanowiących zagrożenie biologiczne.
  5. Założyć nasadkę z kroplomierzem (dyszę) na probówkę do ekstrakcji próbki. Użyć roztworu ekstrakcyjnego jako próbki testowej.

Procedura

  1. Przed testowaniem upewnić się, że elementy zestawu są w temperaturze pokojowej.
  2. Otworzyć opakowanie i wyjąc test. Po otwarciu test należy natychmiast zużyć. Oznaczyć test numerem (nazwą) pacjenta.
  3. Odwrócić probówkę ekstrakcyjną i dodać 3 krople (około 75 μl) badanej próbki do zagłębienia na próbkę (S), delikatnie ściskając probówkę ekstrakcyjną. Należy unikać tworzenia się pęcherzyków powietrza w zagłębieniu na próbkę (S).
  4. Odczytać wyniki po 15-20 minutach. Uwaga: nie odczytywać wyników po 20 minutach.

Interpretacja wyników

Dodatni: Jeśli w ciągu 15-20 minut pojawią się dwie kolorowe linie - jedna kolorowa linia w obszarze kontrolnym (C) i druga kolorowa linia w obszarze testowym (T), wynik testu jest dodatni i ważny. Bez względu na to, jak słaba jest kolorowa linia w obszarze testowym (T), wynik należy uznać za dodatni. Dodatni wynik nie wyklucza koinfekcji innymi patogenami.

Ujemny: Jeśli pojawi się jedna kolorowa linia w obszarze kontrolnym (C), a nie pojawi się żadna kolorowa linia w obszarze testowym (T) w ciągu 15-20 minut, wynik testu jest ujemny i ważny. Ujemny wynik nie wyklucza zakażenia wirusem SARS-CoV-2 i powinien być potwierdzony metodą diagnostyki molekularnej w przypadku podejrzenia choroby COVID-19.

Błędny wynik: Wynik testu jest błędny i nieważny, jeśli w obszarze kontrolnym (C) w ciągu 15-20 minut nie pojawia się kolorowa linia. Powtórzyć test z nowym zestawem testowym.

Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij
pixelpixelpixelpixel