LH FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny
- Finecare™ LH Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System do ilościowego oznaczania stężenia hormonu luteinizującego (LH) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.
Finecare™ LH Rapid Quantitative Test - przeznaczony do aparatu FINECARE™ - FIA METER
PRZEZNACZENIE
Finecare™ LH Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (model FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania stężenia hormonu luteinizującego (LH) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Test jest stosowany jako pomoc w diagnozowaniu cyklu owulacyjnego, przedwczesnej niewydolności jajników i hipoplazji gonad.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
Uwaga: Ten przedział referencyjny ustalono tylko dla próbek w badanu klinicznym, ze względu na różnice geograficzne, etniczne, płeć i wiek zaleca się,
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.
WSTĘP
Hormon luteinizujący (LH) jest hormonem wytwarzanym przez komórki gonadotropowe w przednim płacie przysadki mózgowej. LH pomaga regulować u kobiet cykl menstruacyjny i produkcję jajeczek (owulacja). Stężenie LH u kobiety zależy od fazy jej cyklu miesiączkowego. Hormon ten szybko rośnie tuż przed wystąpieniem owulacji, mniej więcej w połowie cyklu (14 dnia cyklu 28-dniowego). Jest to nazywane skokiem LH. Poziomy hormonu luteinizującego i hormonu folikulotropowego (FSH) wzrastają i spadają razem w cyklu miesięcznym i działają razem, aby stymulować wzrost i dojrzewanie pęcherzyków, a następnie biosyntezę estrogenów i androgenów.
MATERIAŁY
- Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
- Chip ID - 1 szt.
- Bufor wykrywający - 25 szt.
- Końcówki do pipety - 25 szt.
- Instrukcja wykonania - 1 szt.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Finecare™ FIA System oblicza wyniki LH automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia LH w postaci XXX.XX mIU/ml.
Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.
Płeć Okres Stężenie prawidłowe (mIU/ml)
Mężczyzna 1,70 - 8,60
Kobieta Faza folikularna 2,95 - 13,65
Faza owulacyjna 13,65 - 95,75
Faza lutealna 1,25 - 11,00
Okres menopauzy 8,24 - 55,23
Płeć Okres Stężenie prawidłowe (mIU/ml)
Mężczyzna 1,70 - 8,60
Kobieta Faza folikularna 2,95 - 13,65
Faza owulacyjna 13,65 - 95,75
Faza lutealna 1,25 - 11,00
Okres menopauzy 8,24 - 55,23
Uwaga: Ten przedział referencyjny ustalono tylko dla próbek w badanu klinicznym, ze względu na różnice geograficzne, etniczne, płeć i wiek zaleca się,
aby każde laboratorium ustaliło własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.
Marka
Zapytaj o produkt
Napisz swoją opinię