D-Dimer FINECARE™ 25 szt. - FIA METER - szybki ilościowy test immunofluorescencyjny

Finecare™ D-Dimer Rapid Quantitative Test jest fluorescencyjnym testem immunologicznym przeznaczonym do użycia z Finecare™ FIA System (model FS-112/FS-113/FS-205) do ilościowego oznaczania stężenia d-dimerów w ludzkiej krwi pełnej lub osoczu.
Test jest stosowany jako pomoc w diagnostyce zakrzepicy i chorób zakrzepowych.
Wyłącznie do diagnostyki in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego.

Fibrynogen, główne białko układu krzepnięcia krwi, ulega aktywacji do fibryny przez polimeryzację trombiny i fibryny podczas procesu krzepnięcia krwi. Następnie plazmina trawi skrzep fibrynowy, a produkty degradacji fibryny o różnych masach cząsteczkowych są uwalniane do krwiobiegu. D-dimer jest głównym i najmniejszym produktem degradacji fibryny, zawierającym 111 - 197 aminokwasów w łańcuchu α, 134 - 461 aminokwasów w łańcuchu β i 88 - 406 aminokwasów w łańcuchu γ fibrynogenu. Wszystkie łańcuchy są usieciowane wiązaniami dwusiarczkowymi, a struktura dimeryczna jest utrzymywana przez dwa wiązania izopeptydowe między częściami C-końcowymi łańcuchów y. Fragmenty d-dimerów można łatwo zmierzyć w osoczu i krwi pełnej, a obecność lub brak d-dimerów może być przydatna w diagnostycznej ocenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Płytka testowa w szczelnie zamkniętej kopertce z osuszaczem - 25 szt.
Chip ID - 1 szt.
Bufor wykrywający - 25 szt.
Końcówki do pipety - 25 szt.
Instrukcja wykonania - 1 szt.

Finecare™ FIA System oblicza wyniki d-dimerów automatycznie i wyświetla na ekranie dokładne stężenia d-dimerów 

w postaci XXX.XX mg/l. Aby uzyskać więcej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Finecare™ FIA System.

Stężenie                                            Odniesienie kliniczne
＜0,5 mg/l                                          Krzepnięcie i fibrynoliza w stanie stabilnym
≥ 0,5 mg/l                                          Występuje nadczynność funkcji wtórnej fibrynolizy, zalecana jest terapia trombolityczna

Uwaga: Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny zakres odniesienia zgodnie z rzeczywistą sytuacją.